Strona główna | Linki | Katalog | Ogłoszenia | PTGEM | Subskrybcja | Ustaw startową | Do ulubionych | Poleć znajomym | Zaloguj się   
Aktualności
Informacje
Prawo
Trendy
Stowarzyszenia

Aktualny numer
Szukaj w serwisie

Minerały Polski: Aksynit
WiesŁaw Heflik, Lucyna Natkaniec-Nowak
Jest to borokrzemian wapnia, żelaza, magnezu, manganu i glinu o wzorze: (Ca, Mn, Fe2+)3 Al2BO3[S4O12](OH). W budowie aksynitu występują pierścienie zbudowane z czterech anionów tetraedrycznych [SiO4]4– połączonych trójkątnymi anionami [BO3]–, co upodabnia ją do struktury turmalinu.
Skład chemiczny aksynitu jest zmienny. Mangan zwykle podstawia żelazo, a w odmianach silnie manganowych częściowo również wapń. Niekiedy Fe2+ zastępowane jest także w niewielkiej ilości przez Mg. Al3+ podstawiane bywa czasem przez Fe2+, a Ca2+ przez Na+.
Wobec tak niestałego składu chemicznego, zarówno barwa, jak i własności optyczne tego minerału są zróżnicowane. Najczęściej aksynit jest fioletowobrunatny do czerwono- lub zielonkawobrunatnego. To zróżnicowane zabarwienie powoduje, że w obrazie mikroskopowym obserwuje się zmienny pleochroizm: a – lekko zielonkawy lub lekko brunatny, b – fioletowy do niebieskiego, g – bezbarwny do lekko żółtego. Często nawet w jednym krysztale daje się zaobserwować różne własności optyczne.
 
Aksynit krystalizuje w układzie trójskośnym przeważnie w postaci tabliczkowatych, ostro zakończonych, klinowatych kryształów (stąd jego nazwa z języka greckiego axine, tzn. klin, siekiera, topór). Najczęściej tworzy charakterystyczne szczotki krystaliczne. W skałach występuje zwykle w skupieniach ziarnistych; jego ksenomorficzne osobniki tworzą formy o przekrojach ostrokątnych.
 
Mimo dużej twardości  – 6,5–7 w skali Mohsa – jest minerałem kruchym, co powoduje, że w procesie jego obróbki wymagana jest szczególnie duża ostrożność. Podyktowane jest to również wyraźną łupliwością według (100). Minerał ten posiada połysk szklisty. Współczynniki załamania światła są następujące: na – 1,674–1,693; nb – 1,681–1,701; ng – 1,684–1,704. Dwójłomność D = ng - na = 0,09 - 0,011.
 
Aksynit jest charakterystycznym minerałem pneumatolizy boronośnej, najczęściej mającej swe źródło w magmie granitowej, tj. w środowisku skał bogatych w wapń i glin. Spotykany jest także często w marglistych wapieniach zmetamorfizowanych kontaktowo przez intruzje granitowe i zmienionych przez następujące w ślad za tym procesy metasomatyczne. Występuje ponadto w skarnach, w zmetamorfizowanych łupkach amfibolowych, a także w spilitach, do których miał miejsce dopływ boru. Najbogatsze w ten minerał są hornfelsy aksynitowe, zwane limurytami. Są to skały metasomatyczne powstałe wskutek kontaktowego przeobrażenia wapieni na styku z granitami. W skałach tych udział aksynitu stanowi ponad 50% obj. Towarzyszą mu: diopsyd, aktynolit, zoisyt, albit, kwarc i in. Aksynit spotykany jest również w druzach granitowych i w zmineralizowanych szczelinach ciosowych różnych innych skał. O wiele rzadziej notowany jest w utworach regionalnie zmetamorfizowanych pochodzenia osadowego.
 
Ogólnie aksynit należy do minerałów rzadko występujących w przyrodzie. Pięknie wykształcone kryształy tego minerału spotykane są w Brazylii (stan Bahia), na Sri Lance, w Japonii (Pbira, Toroku, Miyazaki), Australii, Meksyku, USA (Pala w Kalifornii, Course Gold w Newadzie), a także w Rosji (Syberia, Ural). W Europie aksynit stwierdzono m.in.: we Francji (Bourg d’Oisans), Szwajcarii (Scopi), Wielkiej Brytanii (Kornwalia), sporadycznie też w: Czechach, Finlandii i Norwegii. W Polsce spotykany jest jedynie na Dolnym Śląsku w zmineralizowanych szczelinach granitoidów strzegomskich. Kryształy długości ok. 3 cm zostały znalezione w pegmatytach w Żółkiewce, a nieco mniejsze osobniki – w Grabinie koło Strzegomia i Czernicy koło Jawora. Bardzo często towarzyszy mu inny krzemian boronośny– bavenit – Ca4Al2Ba2[(OH)2/Si9O26].
 
Większe okazy aksynitu o barwie fioletowej i niebieskiej są wykorzystywane w jubilerstwie. Decydującymi parametrami są niewątpliwie barwa i połysk kamienia, a rzadkość jego występowania w przyrodzie przekłada się na wartość materialną. Obrabiane są bądź w formie niskich kaboszonów lub też szlifem fasetkowym. Najczęściej jednak minerał ten, zwłaszcza w Polsce, ma jedynie znaczenie kolekcjonerskie.
 
Prof. dr hab.Wiesław Heflik jest emerytowanym pracownikiem Zakładu Mineralogii,
Petrografii i Geochemii Wydziału Geologii, Geofizyki i Ochrony Środowiska AGH
w Krakowie.
Dr inż. Lucyna Natkaniec-Nowak jest adiunktem w Zakładzie Mineralogii, Petrografii
i Geochemii WGGiOŚ AGH w Krakowie. 30-059 Kraków, Al. Mickiewicza 30.
e-mail: natkan@agh.edu.pl

[ drukuj ]


Źródło wiadomości:




Wydawca    Redakcja    Prenumerata    Reklama    Pomoc    Polityka prywatności    
Wszelkie prawa zastrzeżone.